Лікар Турова Людмила Олександрівна
Генетик-метаболіст
Перинатолог
Педіатр
Нутригенетик-дієтолог
Вітання! Мене звуть Людмила Турова.

Я знаходжу джерело найскладніших захворювань та проблем зі здоров'ям. Встановлюю точний діагноз дитині та дорослій людині. Надаю допомогу у плануванні здорових дітей та діагностиці спадкових та вроджених патологій при вагітності.

Кожна реакція та кожен процес нашого організму контролюється генетикою, тому я виконую роль навігатора у визначенні генетичних ризиків та соматичних порушень.

Консультирую як дорослих, так і дітей, а також сімейні пари з питань безплідності та перинатальних патологій.
Кваліфікація та досвід
Лікар найвищої категорії. Клінічний генетик-метаболіст, педіатр, нейрогенетик, перинатолог, нутрігенетик-дієтолог
Кандидат медичних наук, PhD
Доцент кафедри клінічної імунології та алергології НМУ О.О. Богомольця
Автор понад 90 наукових праць та 4 патентів
25 років клінічного досвіду, 17 років наукового досвіду
Експерт нутрігеноміки та нейродієтології

Спеціалізація

Консультація професіонала та кваліфікований медичний супровід
Педіатрія
Затримка розвитку у дітей
Алергологія
Нервово-психічні захворювання дітей та дорослих
Супровід пацієнтів з РАС (аутизм), епілепсією, ДЦП, міопатіями.
Планування вагітності, лікування патологій, причин безпліддя
Скарги на роботу ШКТ
Усунення причин зайвої ваги та метаболічного синдрому

Генетичне консультування

Визначення впливу спадковості та діагностика генетичних відхилень, що потребують корекції.

Вартість консультації 3300 грн.
Нейрогенетика
Метаболоміка (проекція метаболізму)
Планування вагітності
Пренатальна діагностика
Показання до консультування генетика-метаболіста

якщо ви хочете дізнатися про свій ризик будь-якого захворювання та його персоналізовану профілактику, особливо за наявності «тривожних» патологій у родоводі
якщо ви хочете дізнатися особливості організму і яким потенціалом має ваш метаболізм
якщо ви плануєте вагітність і хочете пройти висококваліфіковане обстеження партнерів на носій прихованих мутацій, для встановлення точного діагнозу
якщо вагітність має ускладнення і є підозри на спадкові та вроджені синдроми
для ранньої діагностики та підбору терапії у разі онкологічних захворювань
якщо ви хочете підібрати персоналізовану терапію будь-якого патологічного стану на підставі фармакогенетичного тестування
якщо вам необхідно «розшифрувати» результати генетичного тесту та детально описати персоналізовані рекомендації
Залиште номер телефону
Натискаючи на кнопку ви погоджуєтесь з нашою політикою конфіденційності 
Content Oriented Web
Make great presentations, longreads, and landing pages, as well as photo stories, blogs, lookbooks, and all other kinds of content oriented projects.
Перейдіть в месенжер
щоб задати питання консультанту

Цілі генетичного консультування

Планування вагітності
Програма показана за наявності факторів ризику батьків:
  • спадкові захворювання у близьких родичів
  • якщо були випадки викиднів або мертвонароджень
  • тривала безплідність
  • вік батьків старше 35 років
Постановка діагнозу новонародженого
Правильний діагноз дозволить прийняти обґрунтоване рішення при призначенні терапії та дозволить уникнути шкоди гіпердіагностики та сумнівної схеми лікування.
Своєчасна профілактика ускладнень
Поінформованість про хронічне захворювання або високий ризик його виникнення дозволяє усвідомлено сформувати та підтримувати спосіб життя, який попередить хворобу та збереже якість життя.
Корекція метаболізму

Особливості консультації генетика-метаболіста

Вам потрібно розуміти, що діагностичний пошук лікаря-генетика має етапи
1
Складання персональної програми обстеження
Проводиться аналіз симптомів та анамнезу пацієнта, формує програму генетичного обстеження для виявлення або виключення небезпечних спадкових факторів.
2
Виявлення факторів ризику
Аналіз родоводу (включаючи 3 покоління), генеалогічного дерева. Проводиться оцінка ризику виникнення генетичного захворювання або народження хворої дитини.
3
Рекомендації щодо профілактики захворювань
Постановка діагнозу та видача рекомендацій щодо профілактики генетично обумовлених захворювань у майбутньої дитини.
Запишіться на консультацію до Людмили Турової
Залишіть контакти, вам передзвонить помічник лікаря та уточнить деталі консультації
Натискаючи на кнопку ви погоджуєтеся з нашою політикою конфіденційності.
Підготовка до консультації
Дані пацієнта для первинної консультації
  1. Результати останніх лабораторних аналізів
  2. Висновки вузьких фахівців
  3. Анамнез життя – чим і коли хворіли (діагнози, симптоми, скарги, спосіб життя, шкідливі звички)
  4. Родовід із захворювань до 3-го покоління зі сторін обох батьків.
  5. Фото на повне зростання в нижній білизні. 3 проекції: спереду, ззаду та збоку.
На які захворювання у родоводі варто звертати увагу:
  • інсульти
  • інфаркти або інші захворювання серцево-судинної системи
  • цукровий діабет
  • онко патологія
  • зайва вага (ожиріння), метаболічний синдром
  • захворювання щитовидної залози
  • нервово-психічної сфери (шизофренії, епілепсії, алкоголізм, хвороба Альцгеймера та ін.)
  • проблеми з жіночим здоров'ям та репродукцією
  • народження «особливих» дітей або рання смерть після народження
Умови запису на консультацію
  • Консультація проводиться онлайн.
  • Інформацію необхідно надати за 3 дні (72 години) до дати консультації. До консультації лікар-генетик проводить попередній аналіз інформації пацієнта.
  • Тривалість консультації 40 хв. Пацієнт може замовити додаткову консультацію за окрему плату.
  • Розшифровка та аналіз генетичного тесту оплачується додатково. Вартість висновку за результатами тесту від 1000 грн. та залежить від обсягу показників.

Відгуки клієнтів лікаря-генетика Людмили Турової

Ви пройшли консультацию?
Залиште відгук про ваш досвід.
Залишити відгук
ваш email на сайті показано не буде
Відгук буде опублікований на сайті після його перевірки
Питання - відповідь
Інформаційний канал Людмили Турової в Телеграм
Чи може селен коригувати аутоімунні процеси щитовидної залози та взагалі аутоімунні? Як довго потрібно брати?
Ірина
Все залежить від початкового рівня забезпеченості селену.
Але аутоімунні процеси він не коригує!
Селен необхідний прискорення метаболічних процесів у деяких органах у тканинах, зокрема і щитовидної залози.
Призначати його потрібно лише після визначення у крові та сечі, а "не просто так, що потрібно"
У дитини 7 років гіпергомоцистенемія – порушення амінокислот. Поки що проблеми з Жкт. Хочу почати з детокс програми.

Юлія Євгенівна

1) Щоб допомогти, потрібно дослідити усі нюанси метаболізму вашої дитини.
2) кожна людина має свій унікальний генетичний код та свої особливості метаболізму.
3) рекомендацій для «всіх» немає
4) жоден лікар, що є професіоналом, не дає рекомендації спираючись лише слова батьків;
5) якщо є серйозні порушення, то забудьте про біодобавки!
Вони не допоможуть, а тим більше ті, що не пройшли клінічних досліджень!
6) рекомендації щодо порушених поліморфних варіантів генів та їх корекції, а також дієтотерапія вище у групі, читайте!
Немає можливості дотримуватись дієти БГ і БЛ, дитина розгальмована, збуджена, увага порушена... Що порекомендуєте?
Тетяна
  1. Намагайтеся навіть у найскладнішій ситуації (якщо це повнота не загрожує здоров'ю дитини) не давати молочні продукти, якщо є можливість, хоча б темний хліб.
  2. При першій нагоді потрібно, щоб дитина заснула, чим більше дитина має можливість у такій ситуації спати, тим краще для психіки.
  3. Відповідний водний режим, щоб «метаболізм» хоч якось вирівняти;
  4. якщо є така можливість, додавайте ферменти при вживанні їжі!
  5. Сорбенти: будь-які, але вони зараз потрібні «особливим» діткам
  6. Заспокійливі, бо стан зараз, на жаль, тільки погіршуватиметься.
Це загальні рекомендації, але в кожному конкретному випадку вони персональні
Нині все складніше із медикаментами. Для "особливих діток", чим варто запастись, по можливості?
Анна
1) Бетаргін або Гепаргін
2) Ферменти: Креон
3) Смекта, але з ванільним смаком (без полуниці, апельсина)
3) Вітамін Д та цинк
4) Омега з Коензимом Q10
5) заспокійливі
6) антигістамінні в краплях (Зіртек, Аллер , Еріус)
Які заспокійливі для дітей варто мати під рукою?
Тетяна
У сучасній медицині можна побачити цілий асортимент дитячих заспокійливих засобів, покликаних «м'яко» впливати на ще не зрілу нервову систему.
Усі умиротворяючі дітей можна розділити втричі великі групи:
  • медикаменти;
  • гомеопатичні седативні засоби для дітей;
  • препарати рослинного походження.
Перша група препаратів включає в себе найбільш сильні седативні ліки, які можна придбати виключно за призначенням лікаря. Якщо батьки бездумно займатимуться самолікуванням своєї дитини за їх допомогою, то не уникнути серйозних наслідків. Вони актуальні при ураженні центральної нервової системи, уроджених патологіях та пологових травмах. Засоби рослинного походження – це заспокійливі трав'яні збори та чаї, а також сиропи та настоянки. Завдяки своєму помірному впливу та натуральним компонентам вони користуються колосальним попитом. У них, як правильно, мінімум протипоказань і приємний смак.

Гомеопатичні засоби менш популярні, але мають довіру батьків. Медицина ставить під сумнів дію цих ліків, прирівнюючи його до ефекту плацебо, але суперечки з цього приводу не вщухають. Мільйони мам і тат переконані, що гомеопатія справді позбавляє їхнє чадо від підвищеної збудливості та дратівливості.
Запишіться на консультацію до Людмили Турової
Залишіть контакти, вам передзвонить помічник лікаря та уточнить деталі консультації
Натискаючи на кнопку ви погоджуєтеся з нашою політикою конфіденційності.
© 2022 Check-Up Центр
Контакти
Информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача.