Врач Турова Людмила Александровна
Генетик-метаболист
Перинатолог
Педиатр
Нутригенетик-диетолог
Привет! Меня зовут Людмила Турова.
Я нахожу источник самых сложных заболеваний и проблем со здоровьем. Устанавливаю точный диагноз ребёнку и взрослому человеку. Предоставляю помощь в планировании здоровых детей, и диагностике наследственных и врожденных патологий при беременности.

Каждая реакция и каждый процесс нашего организма контролируется генетикой, поэтому являюсь навигатором в определении генетических рисков и соматических нарушений.

Консультирую как взрослых, так и детей, а так же семейные пары по вопросам бесплодия и перинатальных патологий.
Квалификация и опыт
Врач высшей категории. Клинический генетик-метаболист, педиатр, нейрогенетик, перинатолог, нутригенетик-диетолог
Кандидат медицинских наук, PhD
Доцент кафедры клинической иммунологии и аллергологии НМУ А.А. Богомольца
Автор более 90 научных работ и 4 патентов
25 лет клинического опыта, 17 лет научного опыта
Эксперт нутригеномики и нейродиетологии

Специализация

Консультация профессионала и квалифицированное медицинское сопровождение
Педиатрия
Задержка развития у детей
Аллергология
Нервно-психические заболевания детей и взрослых
Сопровождение пациентов с РАС (аутизм), эпилепсей, ДЦП, миопатиями
Планирование беременности, лечение патологий, причин бесплодия
Жалобы на работу ЖКТ
Устранение причин лишнего веса и метаболического синдрома

Генетическое консультирование

Определение влияния наследственности и диагностика генетических отклонений, нуждающихся в коррекции.

Стоимость консультации 3700 грн.
Нейрогенетика
Метаболомика (проекция метаболизма)
Планирование беременности
Пренатальная диагностика
Показания к консультированию генетика-метаболиста
если вы хотите узнать о своём риске любого заболевания и его персонализированной профилактике, особенно при наличии «тревожных» патологий в родословной
если вы хотите узнать особенности организма и каким потенциалом обладает ваш метаболизм
если вы планируете беременность и хотите пройти высококвалифицированное обследования партнеров на носительсво скрытых мутаций, для постановки точного диагноза
если беременность имеет осложнения и есть подозрения на наследственные и врождённые синдромы
для ранней диагностики и подбора терапии в случае онкологических заболеваний
если вы хотите подобрать персонализированную терапию любого патологического состояния на основании фармакогенетического тестирования
если вам необходимо «расшифровать» результаты генетического теста и подробно описать персонализированные рекомендации
Перейдите в мессенджер
чтобы задать вопрос консультанту

Цели генетического консультирования

Планирование беременности
Программа показана при наличии факторов риска родителей:
  • наследственные заболевания у близких родственников
  • если были случаи выкидышей или мертворождений
  • длительное бесплодие
  • возраст родителей старше 35 лет
Постановка диагноза новорожденного
Правильный диагноз позволит принять обоснованное решение при назначении терапии и позволит избежать вреда гипердиагностики и сомнительной схемы лечения.
Своевременная профилактика осложнений
Осведомленность о хроническом заболевании или высоком риске его возникновения позволяет осознанно сформировать и поддерживать образ жизни, который предупредит болезнь и сохранит качество жизни.
Коррекция метаболизма

Особенности консультации генетика-метаболиста

Этапы диагностического поиска в работе врача-генетика
1
Составление персональной программы обследования
Проводится анализ симптомов и анамнеза пациента, формирует программу генетического обследования для выявления или исключения опасных наследственных факторов.
2
Выявление факторов риска
Анализ родословной (включая 3 поколения), генеалогического древа. Производится оценка риска возникновения генетического заболевания или рождения больного ребенка.
3
Рекомендации по профилактике заболеваний
Постановка диагноза и выдача рекомендаций по профилактике генетически обусловленных заболеваний у будущего ребенка.
Запишитесь на консультацию к Людмиле Туровой
Оставьте контакты, вам перезвонит ассистент врача и уточнит детали консультации.
Нажимая на кнопку вы соглашаетесь с нашей политикой конфиденциальности.
Подготовка к консультации
Данные пациента для первичной консультации
  1. Результаты последних лабораторных анализов
  2. Заключения узких специалистов
  3. Анамнез жизни - чем и когда болели (диагнозы, симптомы, жалобы, образ жизни, вредные привычки)
  4. Родословная по заболеваниям до 3-го поколения со сторон обоих родителей.
  5. Фото в полный рост в нижнем белье. 3 проекции: спереди, сзади и сбоку. 

На какие заболевания в родословной стоит обращать внимание:
  • инсульты
  • инфаркты или другие заболевания сердечно - сосудистой системы
  • сахарный диабет
  • онко патология
  • лишний вес (ожирение), метаболический синдром
  • заболевания щитовидной железы
  • нервно-психической сферы (шизофрении, эпилепсии, алкоголизм, болезнь Альцгеймера и др.)
  • проблемы с женским здоровьем и репродукцией
  • рождение «особенных» детей или ранняя смерть после рождения
Условия записи на консультацию
  • Консультация проводится онлайн.
  • Информацию необходимо предоставить за 3 дня (72 часа) до даты консультации. До консультации врач-генетик проводит предварительный анализ информации пациента.
  • Длительность консультации 40 мин. Пациент, при необходимости, может заказать дополнительную консультацию за отдельную плату.
  • Расшифровка и анализ генетического теста оплачивается дополнительно. Стоимость заключения по результатам теста от 1000 грн. и зависит от объема показателей.

Отзывы клиентов врача-генетика Людмилы Туровой

Вы уже прошли консультацию?
Оставьте отзыв о вашем опыте.
Вопрос - ответ
Информационный канал Людмилы Туровой в Телеграм
Может ли селен корректировать аутоиммунные процессы щитовидной железы и вообще аутоиммунные? Как долго нужно принимать?
Ирина
Всё зависит от начального уровня обеспеченности селена.
Но аутоиммунные процессы он не корректирует!
Селен нужен для ускорения метаболических процессов в некоторых органах в тканях, в том числе и щитовидной железы.
Назначать его нужно только после определения в крови и моче, а "не просто так, что нужно"
У ребенка 7 лет гипергомоцистенемия – нарушение аминокислот. Пока проблемы с Жкт. Хочу начать с детокс программы.
Юлия Евгеньевна
1) Чтобы помочь, нужно исследовать все нюансы метаболизма вашего ребенка.
2) каждый человек имеет свой уникальный генетический код и свои особенности метаболизма.
3) рекомендаций для «всех» не существует
4) ни один врач, являющийся профессионалом, не дает рекомендации опираясь только на слова родителей;
5) если есть серьезные нарушения, то забудьте о биодобавках!
Они не помогут, а тем более те, которые не прошли клинические исследования!
6) рекомендации относительно нарушенных полиморфных вариантов генов и их коррекции, а также диетотерапия выше в группе, читайте!
Нет возможности соблюдать диету БГ и БЛ, ребенок расторможен, возбужден, внимание нарушено... Что порекомендуете?
Татьяна
  1. Старайтесь даже в самой сложной ситуации (если это полнота не угрожает здоровью ребенка) не давать молочные продукты, если есть возможность, то хотя бы темный хлеб.
  2. При первой возможности нужно, чтобы ребенок уснул, чем больше ребенок имеет возможность в такой ситуации спать, тем лучше для психики.
  3. Подходящий водный режим, для того чтобы «метаболизм» хоть как-то выровнять;
  4. если есть такая возможность добавляйте ферменты при употреблении пищи!
  5. Сорбенты: любые, но они сейчас нужны «особым» деткам
  6. Успокаивающие, потому что состояние, сейчас, к сожалению, будет только ухудшаться.
Это общие рекомендации, но в каждом конкретном случае – они персональны
Сейчас все сложнее с медикаментами. Для "особенных деток", чем стоит запастись, по возможности?
Анна
1) Бетаргин или Гепаргин
2) Ферменты: Креон
3) Смекта, но с ванильным вкусом (без клубники, апельсина)
3) Витамин Д и цинк
4) Омега с Коэнзимом Q10
5) успокаивающие
6) антигистаминные в каплях (Зиртек, Аллерзин, Зодак, Эриус)
Какие успокоительные для деток стоит иметь под рукой?
Татьяна
В современной медицине можно увидеть целый ассортимент детских успокаивающих средств, призванных «мягко» влиять на еще не зрелую нервную систему.
Все умиротворяющие для детей можно разделить на три большие группы:
• медикаменты;
• гомеопатические седативные средства для детей;
• препараты растительного происхождения.
Первая группа препаратов включает в себя наиболее сильное седативное лекарство, которое можно приобрести исключительно по назначению врача. Если родители бездумно будут заниматься самолечением своего ребенка с их помощью, то не уйти от серьезных последствий. Они актуальны при поражении центральной нервной системы, врожденных патологиях и родовых травмах. Средства растительного происхождения – это успокаивающие травяные сборы и чаи, а так же сиропы и настойки. Благодаря своему умеренному воздействию и натуральным компонентам они пользуются колоссальным спросом. У них, как верно, минимум противопоказаний и приятный вкус.

Гомеопатические средства менее популярны, но пользуются доверием родителей. Медицина ставит под сомнение действие этого лекарства, приравнивая его к эффекту плацебо, но споры по этому поводу не утихают. Миллионы мам и пап убеждены, что гомеопатия действительно избавляет их чадо от повышенной возбудимости и раздражительности.
Запишитесь на консультацию к Людмиле Туровой
Оставьте контакты, вам перезвонит ассистент врача и уточнит детали консультации.
Нажимая на кнопку вы соглашаетесь с нашей политикой конфиденциальности.
© 2022 Check-Up Центр
Контакты
Информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача.